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Manual do usuário do sensor SPO2 descartável
Uso pretendido e indicações de uso
Os sensores de SpO2 descartáveis são indicados para monitoramento contínuo não invasivo da saturação funcional de oxigênio da hemoglobina arterial (SpO2) e da frequência de pulso (PR).
Eles são sensores de substituição totalmente compatíveis destinados ao uso com as principais marcas de oxímetro de pulso. Os sensores de SpO2 são projetados para corresponder às especificações do fabricante do equipamento original, portanto, certifique-se de que o número do modelo do sensor apropriado seja selecionado para uma determinada tecnologia de oxímetro de pulso.
Os modelos de sensores descartáveis são adequados para os seguintes tamanhos de pacientes:
- Adulto (peso maior que 40 kg)
- Pediátrico (peso de 10-50 kg)
- Bebês (3-20 kg de peso)
- Recém-nascido (peso inferior a 3 kg)
Princípio da Operação
Os sensores devem ser conectados ao seu monitor correspondente. A oxigenação do sangue é medida pela detecção das características de absorção de luz infravermelha e vermelha da hemoglobina desoxigenada e da hemoglobina oxigenada, que consiste em uma sonda conectada ao dedo do paciente. O sensor é conectado a um sistema de aquisição de dados que é usado para calcular e exibir os níveis de saturação de oxigênio e as condições de freqüência cardíaca.
Instalação / utilização / manutenção
- Conecte o cabo do sensor ao cabo adaptador que se ajusta ao seu oxímetro. Em seguida, ligue o oxímetro e verifique o funcionamento adequado
- Selecione o local do sensor no paciente. Os locais de sensor preferidos são o dedo indicador para adultos e crianças, o dedão do pé para bebês e o pé abaixo dos dedos dos pés para neonatos.
- Aplique o sensor no paciente:
- Posicione o emissor e o detector diretamente opostos um ao outro.
- Aplique o sensor com firmeza, mas não com muita força.
- Monitore visualmente o local do sensor para garantir a integridade da pele.
Desempenho / Confiabilidade / Segurança / Compatibilidade / Integridade Mecânica
-
Desempenho / confiabilidade:
O sensor de SpO2 com seu oxímetro de pulso compatível foi validado e testado para conformidade com ISO 80601-2-61: 2011
Medição do valor comparativo em% de saturação:
faixa de SpO2 (70% -100%) ------ -------------------- Precisão ± 3%
intervalo de SpO2 (<70%) ------------------- ------------- Sem
faixa de freqüência de pulso especificada : 35-240 bpm --------------------- Precisão ± 2 bpm
Baixa perfusão: Faixa de SpO2 (70% -100%) ------- Precisão ± 3%
Faixa de freqüência de pulso: 35-240 bpm --- Precisão ± 3 bpm
-
Comprimento de onda de pico e potência máxima de saída
Tipo de LED Comprimento de onda de pico VERMELHO Potência máxima de saída VERMELHA Comprimento de onda de pico de infravermelho Potência máxima de saída IR 2-leads 663nm 1,2mW 890nm 1.0mW 3-leads 661nm 1,2mW 940nm 1,2mW 4-Leads 660nm 1,2mW 905 / 940nm 1.0mW -
Segurança:
Grau de proteção contra choques elétricos: A
classificação do tipo BF está de acordo com MDD
93/42 / EEC: Classe IIb Grau de proteção contra a entrada de água: IPX2 -
Compatibilidade:
Para garantir a compatibilidade e a precisão declarada dos dispositivos, os sensores SpO2 devem ser usados apenas com o equipamento especificado para o qual foram projetados e rotulados.
-
Integridade mecânica:
Os sensores foram projetados para serem extremamente duráveis. Usamos apenas materiais da mais alta qualidade para garantir que os sensores resistam ao ambiente hostil do hospital.
Os conectores sólidos são equipados com luvas flexíveis, minimizando o risco de separação do cabo. Eles não possuem partes metálicas acessíveis.
Condições de funcionamento
- Temperatura ambiente: 0 até +40 ° C
- Umidade relativa: 15 a 85%
- Pressão atmosférica: 86kpa ~ 106kpa
Armazenamento / embalagem
Os sensores são embalados individualmente.
Os sensores devem ser armazenados em sua embalagem original e dentro das condições de armazenamento para maximizar a vida útil dos sensores.
As condições de armazenamento são as seguintes:
- Temperatura ambiente: -10 a +40 ° C
- Umidade relativa: 15 a 85%
- Pressão atmosférica: 86kpa ~ 106kpa
Validade
2 anos
Atenção
-
Os sensores não devem ser fixados no local da lesão do tecido, nem para monitorar a hiperatividade do oxigênio no sangue.
- Os sensores são projetados para uso com monitores específicos.
- O operador é responsável por verificar a compatibilidade do monitor, sensor e cabo antes de usá-lo.
- Componentes incompatíveis podem resultar em degradação da precisão e do desempenho.
- Consulte as instruções de operação do equipamento em questão e os acessórios relacionados antes de operar o equipamento para garantir sua compatibilidade.
- Equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis podem afetar o equipamento.
- Não mergulhe as extremidades do conector na (s) solução (ões) de limpeza.
- Não permita serviço ou manutenção do sensor enquanto ele estiver em uso no paciente.
- Nenhuma modificação deste equipamento é permitida.
- Os sensores são testados quanto à biocompatibilidade, não havendo nenhum risco para o corpo humano.
Aviso: MR-inseguro!
Não exponha o dispositivo a um ambiente de ressonância magnética (MR).
- O dispositivo pode apresentar risco de lesão por projétil devido à presença de materiais ferromagnéticos que podem ser atraídos pelo núcleo do magneto MR.
- Lesões térmicas e queimaduras podem ocorrer devido aos componentes de metal do dispositivo que podem aquecer durante o exame de RM.
- O dispositivo pode gerar artefatos na imagem de RM.
- O dispositivo pode não funcionar corretamente devido aos fortes campos magnéticos e de radiofrequência gerados pelo scanner de RM.
CUIDADO:
A lei federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo por ou por ordem de um médico.
Descarte de lixo: de
acordo com as leis e regulamentações locais para lidar com sensores de SpO2 residuais.
Explicação do símbolo
Fabricante | |
Catálogo de número | |
Código de lote | |
Número de série | |
Uso em um único paciente | |
Usado por | |
Látex grátis | |
Não estéril | |
Veja as instruções | |
Cuidado | |
Data de fabricação | |
O caixote do lixo riscado indica um tratamento separado do lixo geral no final da vida útil. Diretiva de Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrônicos (WEEE) |
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Proteção contra umidade | |
A lei federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo por ou por ordem de um médico. | |
Representante Autorizado Europeu | |
CE Mark | |
Equipamento Tipo BF |
Apêndice Declaração EMC
Orientação e declaração do fabricante - emissão eletromagnética - para todos os EQUIPAMENTOS E SISTEMAS
1 |
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2 | O sensor de SpO2 descartável deve ser usado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou usuário do Sensor SpO2 descartável deve garantir que ele seja usado em tal ambiente. | ||
3 | Teste de emissões | Conformidade | Ambiente eletromagnético - orientação |
4 |
Emissões de RF CISPR 11 |
Grupo 1 | O sensor de SpO2 descartável usa energia de RF apenas para sua função interna. Portanto, suas emissões de RF são muito baixas e não é provável que causem qualquer interferência em equipamentos eletrônicos próximos. |
5 |
Emissões de RF CISPR 11 |
Classe A | O Sensor SpO2 Descartável é adequado para uso em todos os estabelecimentos, exceto domésticos, e pode ser usado em estabelecimentos domésticos e aqueles diretamente conectados à rede pública de alimentação de baixa tensão que abastece edifícios usados para fins domésticos, desde que o seguinte aviso seja observado: Aviso: Este equipamento / sistema deve ser usado apenas por profissionais de saúde. Este equipamento / sistema pode causar interferência de rádio ou interromper a operação de equipamentos próximos. Pode ser necessário tomar medidas de mitigação, como reorientar ou realocar o sensor de SpO2 descartável ou proteger o local. |
6 |
Emissões harmônicas IEC 61000-3-2 |
Não Cumpre | |
7 |
Emissões de oscilações de flutuações de tensão IEC 61000-3-3 |
Não Cumpre |
Orientação e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética -
para todos os EQUIPAMENTOS e SISTEMAS
Orientação e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética | |||
O sensor de SpO2 descartável deve ser usado no ambiente eletromagnético especificado a seguir. O cliente ou usuário do sensor de SpO2 descartável deve garantir que ele seja usado em tal ambiente. | |||
Teste de imunidade | Nível de teste IEC 60601 | Nível de conformidade |
Ambiente eletromagnético - orientação |
Descarga eletrostática (ESD) IEC 61000-4-2 |
± 8 kV contato ± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV ar |
± 8 kV contato ± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV ar |
Os pisos devem ser de madeira, concreto ou cerâmica. Se o piso for coberto com material sintético, a umidade relativa deve ser de pelo menos 30%. |
Transiente eletrostático / burst IEC 61000-4-4 |
± 2 kV para linhas de fonte de alimentação ± 1 kV para linhas de entrada / saída |
N / D | A qualidade da rede elétrica deve ser a de um ambiente comercial ou hospitalar típico. |
Surge IEC 61000-4-5 |
± 1 kV modo diferencial ± 2 kV modo comum |
N / D | A qualidade da rede elétrica deve ser a de um ambiente comercial ou hospitalar típico. |
Quedas de tensão, interrupções curtas e variações de tensão nas linhas de entrada da fonte de alimentação IEC 61000-4-11 |
0% UT; 0,5 ciclo g) A 0 °, 45 °, 90 °, 135 °, 180 °, 225 °, 270 ° e 315 ° 0% UT; 1 ciclo e 70% UT; 25/30 ciclos Monofásico: a 0 ° 0% UT; 250/300 ciclo |
A qualidade da rede elétrica deve ser a de um ambiente comercial ou hospitalar típico. Se o usuário do sensor de SpO2 descartável precisar de operação contínua durante interrupções da rede elétrica, é recomendável que o sensor de SpO2 descartável seja alimentado por uma fonte de alimentação ininterrupta ou bateria. |
|
Frequência de energia (50/60 Hz) campo magnético IEC 61000-4-8 |
30 A / m | 30 A / m | Os campos magnéticos de frequência de energia devem estar em níveis característicos de um local típico em um ambiente comercial ou hospitalar típico. |
NOTA UT é a tensão CA da rede elétrica antes da aplicação do nível de teste. |
Orientação e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética -
para EQUIPAMENTO e SISTEMA
Orientação e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética | |||
O sensor de SpO2 descartável deve ser usado no ambiente eletromagnético especificado a seguir. O cliente ou usuário do sensor de SpO2 descartável deve garantir que ele seja usado em tal ambiente. | |||
Teste de imunidade | Nível de teste IEC 60601 | Nível de conformidade | Ambiente eletromagnético - orientação |
RF conduzido IEC 61000-4-6 RF irradiado IEC 61000-4-3 |
3 Vrms 150 kHz a 80 MHz 6 V em ISM e bandas de rádio amador entre 0,15 MHz e 80 MHz 10 V / m 80 MHz a 2,7 GHz 385 MHz -5785 MHz Especificações de teste para ENCLOSURE PORT IMMUNITY para equipamentos de comunicação sem fio RF (consulte a tabela 9 da IEC 60601-1-2: 2014) |
3V 150 kHz a 80 MHz 6 V em ISM e bandas de rádio amador entre 0,15 MHz e 80 MHz 10 V / m 80 MHz a 2,7 GHz 385 MHz -5785 MHz Especificações de teste para ENCLOSURE PORT IMMUNITY para equipamentos de comunicação sem fio RF (consulte a tabela 9 de IEC 60601-1-2: 2014) |
Equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis não devem ser usados mais próximos de qualquer parte do sensor de SpO2 descartável, incluindo cabos, do que a distância de separação recomendada calculada a partir da equação aplicável à frequência do 80 MHz até 800 MHz 800 MHz até 2,7 GHz |
NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de frequência mais alta. NOTA 2 Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. Eletromagnético é afetado pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
|
Distâncias de separação recomendadas entre equipamentos de comunicações RF portáteis e móveis e o EQUIPAMENTO ou SISTEMA -
para EQUIPAMENTOS e SISTEMAS
Distâncias de separação recomendadas entre equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis e a máquina de hemodiálise W-T2008-B |
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O sensor de SpO2 descartável deve ser usado em um ambiente eletromagnético no qual os distúrbios de RF irradiados são controlados. O cliente ou o usuário do Sensor SpO2 descartável pode ajudar a prevenir a interferência eletromagnética mantendo uma distância mínima entre os equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis (transmissores) e o Sensor SpO2 descartável conforme recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de saída do equipamento de comunicação | ||||
Saída máxima nominal do transmissor W |
Distância de separação de acordo com a frequência do transmissor | |||
150 kHz a 80 MHz |
150 kHz a 80 MHz |
80 MHz a 800 MHz |
800 MHz a 2,7 GHz |
|
0,01 | 0,12 | 0,20 | 0,035 | 0,07 |
0,1 | 0,38 | 0,63 | 0,11 | 0,22 |
1 | 1,2 | 2,00 | 0,35 | 0,70 |
10 | 3,8 | 6,32 | 1,10 | 2,21 |
100 | 12 | 20,00 | 35 | 70 |
Para transmissores classificados em uma potência de saída máxima não listada acima, a distância de separação recomendada d em metros (m) pode ser estimada usando a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é a classificação de potência de saída máxima do transmissor em watts (W ) de acordo com o fabricante do transmissor. NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para a faixa de frequência mais alta. NOTA 2 Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas. |