Manuel d'utilisation des FILS ECG

1. Utilisation prévue et indications d'utilisation L'
   ECG est une sorte d'activité physiologique électrique à la surface du corps. Lorsque le cœur bat, il produit une série de charges physiologiques électriques perceptibles à la surface du corps humain. L'électrode peut les capter et ces signaux électriques sont amplifiés par traitement, convertis en une forme d'onde à afficher sur un affichage graphique.
   
   
2. Stockage et manipulation
   Lorsqu'ils ne sont pas utilisés, les câbles doivent être enroulés de manière lâche et stockés à température ambiante. N'enroulez pas les câbles autour des boîtiers d'équipement pour éviter d'endommager les fils internes.
   
   
3. Des conditions de fonctionnement
   
   • Température ambiante : 0°C à +40°C
   • Humidité relative : 15 % à 85 %
   • Pression atmosphérique : 86 kpa ~ 106 kpa
   
   
4. Stockage et emballage
   Chaque câble est emballé individuellement. Les câbles doivent être stockés dans leur emballage d'origine et dans les conditions de stockage pour maximiser la durée de stockage. Les conditions de stockage sont les suivantes :
   • Température ambiante : -10°C à +40°C
   • Humidité relative : 15 % à 85 %
   • Pression atmosphérique : 86 kpa ~ 106 kpa

    

5. Durée de conservation
   5 ans.
   
   
6. Installation et utilisation
   
   • Connectez le jeu de fils ECG avec le câble adaptateur nécessaire (tronc) au moniteur. Vérifiez le fonctionnement de l'équipement dans le manuel d'instructions de l'équipement.
   • Connectez les électrodes des fils ECG au patient une par une
     et de manière ordonnée pour éviter d'emmêler les câbles
     ou de desserrer l'une des connexions, ce qui entraînerait
     une lecture incorrecte des fluctuations de la fréquence cardiaque, des
     interférences de fluctuation de la forme d'onde , etc.
   • Les électrodes de fil de dérivation ECG peuvent être divisées en les types suivants :

    

   Tableau AHA VS CEI

   Fonction AHA	Fonction CEI	Position sur la surface du corps
   RA	R	bras droit
   LA	L	bras gauche
   LL	F	la jambe gauche
   RL	N	jambe droite
   V	C	plomb de poitrine unique
   V1	C1	côté droit du sternum entre la quatrième côte
   V2	C2	côté gauche du sternum entre la quatrième côte
   V3	C3	le point médian entre V2 et V4
   V4	C4	l'intersection entre la clavicule moyenne et la cinquième côte
   V5	C5	l'intersection entre l'aisselle avant gauche et le V4
   V6	C6	l'intersection entre l'aisselle centrale gauche et V4

    

7. Nettoyage
   Le câble doit être nettoyé à l'aide d'un chiffon doux humidifié avec de l'eau savonneuse ou de l'alcool isopropylique à 70 %. Laissez le câble sécher complètement avant utilisation. Ne pas utiliser d'agents abrasifs ou de produits chimiques à l'exception de l'alcool isopropylique à 70 %.
   Ne pas irradier, autoclaver, tremper ou immerger le câble dans quelque solution que ce soit.
   
   
8. Garantie et responsabilité
   Orantech offre une garantie de 12 mois contre les défauts de matériaux ou de fabrication à compter de la date d'achat. Mais n'inclut pas les dommages ou bris dus à une utilisation abusive ou à un entretien négligent des câbles. Orantech se réserve le droit d'effectuer le service de garantie dans ses propres locaux. Nous garantissons que les produits sont conformes aux spécifications des normes de sécurité et de performance actuellement en vigueur et qui lui sont applicables.
   
   
9. Avertissement
   
   • Assurez-vous que le câble est physiquement intact sans fils cassés ou effilochés ou pièces endommagées. Inspectez visuellement le câble et jetez-le si des fissures ou une décoloration sont détectées.
   • Tous les fils conducteurs qui ne sont pas correctement connectés aux patients ou qui présentent des défauts peuvent entraîner une erreur de lecture.
   • Les hautes températures, les interférences d'ondes électromagnétiques et les sources de haute tension peuvent également affecter la lecture de l'équipement.
   • Au moins toutes les 2 heures, vérifiez un fil conducteur et l'emplacement de l'équipement et confirmez s'il est toujours sûr et sécurisé sur le patient.
   • Les câbles doivent être acheminés avec précaution pour éviter l'étouffement du patient.
   • Suivez les exigences des instructions d'utilisation de l'équipement pour installer et placer correctement les fils conducteurs.
   • Ne pas utiliser avec un équipement de résonance magnétique car cela peut provoquer des brûlures sur le patient.
   • Les pièces métalliques des fils doivent être conservées au sec, sinon cela entraînera une défaillance de l'équipement et de la lecture.
   • Veuillez vous référer au manuel d'instructions du moniteur pour une utilisation appropriée.

    

    ATTENTION
   La loi fédérale américaine limite la vente de cet appareil par ou sur ordonnance d'un médecin.
   
   

10. Symbole Explication
    
    

    	Fabricant
    	Numéro de catalogue
    	Code du lot
    	Numéro de série
    	Entrée de gaz
    	Sortie de gaz
    	Sans latex
    	Non stérilisé
    	Voir les instructions
    	Avertir
    	Date de fabrication
    	La poubelle barrée indique un traitement séparé des déchets généraux en fin de vie. Directive sur les déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
    	Protection contre l'humidité
    	La loi fédérale américaine limite la vente de cet appareil par ou sur ordonnance d'un médecin.
    	Représentant Européen Autorisé
    	Marque CE
    	Équipement de type BF

     

11. Support
    Pour obtenir le support, veuillez contacter le représentant du fabricant ou le distributeur local. Les catégories ci-dessous sont disponibles à la vente via les distributeurs locaux ou le commerce électronique.