GUIDA PER L'ECG Manuale dell'utente

1. Uso previsto e indicazioni per l'uso L'
   ECG è un tipo di attività fisiologica elettrica sulla superficie del corpo. Quando il cuore batte produrrà una serie di cariche elettriche fisiologiche percepibili sulla superficie del corpo umano. L'elettrodo può captarli e questi segnali elettrici vengono amplificati attraverso l'elaborazione, convertiti in una forma d'onda da visualizzare su un display grafico.
   
   
2. Conservazione e manipolazione
   Quando non sono in uso, i cavi devono essere arrotolati senza stringere e conservati a temperatura ambiente. Non avvolgere i cavi intorno alle custodie delle apparecchiature per evitare di danneggiare i cavi interni.
   
   
3. Condizioni operative
   
   • Temperatura ambiente: da 0°C a +40°C
   • Umidità relativa: dal 15% all'85%
   • Pressione atmosferica: 86 kpa ~ 106 kpa
   
   
4. Conservazione e imballaggio
   Ogni cavo è confezionato singolarmente. I cavi devono essere conservati nella loro confezione originale e nelle condizioni di stoccaggio per massimizzare la durata di conservazione. Le condizioni di conservazione sono le seguenti:
   • Temperatura ambiente: da -10°C a +40°C
   • Umidità relativa: dal 15% all'85%
   • Pressione atmosferica: 86 kpa ~ 106 kpa

    

5. Periodo di validità
   5 anni.
   
   
6. Installazione e utilizzo
   
   • Collegare il set di derivazioni ECG con il cavo adattatore necessario (tronco) al monitor. Controllare il funzionamento dell'apparecchiatura nel manuale di istruzioni dell'apparecchiatura.
   • Collegare gli elettrodi delle derivazioni ECG al paziente uno alla
     volta e in modo ordinato per evitare di impigliare i cavi
     o causare l'allentamento di uno dei collegamenti causando la
     lettura errata della fluttuazione della frequenza cardiaca, l'
     interferenza della fluttuazione della forma d'onda , ecc.
   • Gli elettrodi ECG a filo possono essere suddivisi nei seguenti tipi:

    

   Tabella AHA VS IEC

   Funzione AHA	Funzione IEC	Posizione sulla superficie del corpo
   RA	R	braccio destro
   LA	l	braccio sinistro
   LL	F	gamba sinistra
   RL	n	gamba destra
   V	C	guinzaglio toracico singolo
   V1	do1	lato sternale destro tra la quarta costola
   V2	do2	lato sternale sinistro tra la quarta costola
   V3	C3	il punto medio tra V2 e V4
   V4	C4	l'intersezione tra la clavicola centrale e la quinta costola
   V5	C5	l'intersezione tra l'ascella anteriore sinistra e V4
   V6	C6	l'intersezione tra l'ascella centrale sinistra e V4

    

7. Pulizia
   Il cavo deve essere pulito utilizzando un panno morbido inumidito con acqua saponata o alcool isopropilico al 70%. Lasciare che il cavo si asciughi completamente prima dell'uso. Non utilizzare agenti abrasivi o prodotti chimici eccetto alcol isopropilico al 70%.
   Non irradiare, sterilizzare in autoclave, bagnare o immergere il cavo in qualsiasi tipo di soluzione.
   
   
8. Garanzia e responsabilità
   Orantech offre una garanzia di 12 mesi contro i difetti di materiale o di fabbricazione dalla data di acquisto. Ma non include i danni o rotture dovute all'uso abusivo o alla cura negligente dei cavi. Orantech si riserva il diritto di eseguire il servizio di garanzia presso la propria struttura. Garantiamo che i prodotti sono conformi alle specifiche delle norme di sicurezza e prestazioni attualmente in vigore e ad esso applicabili.
   
   
9. Avvertimento
   
   • Assicurati che il cavo sia fisicamente intatto, senza fili rotti o sfilacciati o parti danneggiate. Ispezionare visivamente il cavo e scartare se si riscontrano crepe o scolorimento.
   • Tutti i cavi non collegati correttamente ai pazienti o che presentano guasti possono causare errori di lettura.
   • Anche l'alta temperatura, l'interferenza delle onde elettromagnetiche e le fonti di alta tensione possono influenzare la lettura dell'apparecchiatura.
   • Almeno ogni 2 ore, controllare un cavo e la posizione dell'attrezzatura e confermare se è ancora sicuro e protetto per il paziente.
   • I cavi devono essere instradati con cura per evitare il soffocamento del paziente.
   • Seguire i requisiti delle istruzioni per l'uso dell'apparecchiatura installando e posizionando correttamente i cavi.
   • Non utilizzare con apparecchiature di risonanza magnetica in quanto può causare ustioni al paziente.
   • Le parti metalliche dei cavi devono essere mantenute asciutte altrimenti causeranno errori di lettura e apparecchiatura.
   • Fare riferimento al manuale di istruzioni del monitor per un uso corretto.

    

    ATTENZIONE La
   legge federale degli Stati Uniti limita la vendita di questo dispositivo da parte o su prescrizione di un medico.
   
   

10. Simbolo Spiegazione
    
    

    	Produttore
    	Numero di catalogo
    	Codice lotto
    	Numero di serie
    	Ingresso gas
    	Uscita gas
    	Senza latex
    	Non sterilizzato
    	Vedi le istruzioni
    	Attenzione
    	Data di produzione
    	Il bidone della spazzatura barrato indica un trattamento separato dai rifiuti generici a fine vita. Direttiva sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
    	Protezione contro l'umidità
    	La legge federale degli Stati Uniti limita la vendita di questo dispositivo da parte o su prescrizione di un medico.
    	Rappresentante Europeo Autorizzato
    	Marchio CE
    	Attrezzatura di tipo BF

     

11. Assistenza
    Per ottenere assistenza, contattare il rappresentante del produttore o il distributore locale. Le categorie mostrate di seguito sono disponibili per la vendita tramite i distributori locali o l'e-commerce.