Manual do usuário ECG LEADWIRES

1. Uso pretendido e indicações de uso O
   ECG é um tipo de atividade elétrica fisiológica na superfície do corpo. Quando o coração bate, ele produz uma série de cargas fisiológicas elétricas que são perceptíveis na superfície do corpo humano. O eletrodo pode captá-los e esses sinais elétricos são amplificados por meio do processamento, convertidos em uma forma de onda para serem exibidos em um display gráfico.
   
   
2. Armazenamento e manuseio
   Quando não estiverem em uso, os cabos devem ser enrolados frouxamente e armazenados em temperatura ambiente. Não enrole cabos em volta das caixas dos equipamentos para evitar danos aos fios internos.
   
   
3. Condições de funcionamento
   
   • Temperatura ambiente: 0 ° C a + 40 ° C
   • Umidade relativa: 15% a 85%
   • Pressão atmosférica: 86 kpa ~ 106 kpa
   
   
4. Armazenamento e embalagem
   Cada cabo é embalado individualmente. Os cabos devem ser armazenados em sua embalagem original e dentro das condições de armazenamento para maximizar a vida útil. As condições de armazenamento são as seguintes:
   • Temperatura ambiente: -10 ° C a + 40 ° C
   • Umidade relativa: 15% a 85%
   • Pressão atmosférica: 86 kpa ~ 106 kpa

    

5. Prazo de validade
   5 anos.
   
   
6. Instalação e uso
   
   • Conecte o conjunto de condutores de ECG com o cabo adaptador necessário (tronco) ao monitor. Verifique o funcionamento do equipamento no manual de instruções do equipamento.
   • Conecte os eletrodos condutores de ECG ao paciente um de cada
     vez e de maneira ordenada para evitar emaranhar os cabos
     ou fazer com que uma das conexões se solte, causando a
     leitura incorreta da flutuação da frequência cardíaca,
     interferência da flutuação da forma de onda , etc.
   • Os eletrodos de derivação de ECG podem ser divididos nos seguintes tipos:

    

   Tabela AHA VS IEC

   Função AHA	Função IEC	Posição na superfície corporal
   RA	R	braço direito
   LA	eu	braço esquerdo
   LL	F	perna esquerda
   RL	N	perna direita
   V	C	chumbo de peito único
   V1	C1	lado direito do esterno entre a quarta costela
   V2	C2	lado esquerdo do esterno entre a quarta costela
   V3	C3	o ponto médio entre V2 e V4
   V4	C4	a intersecção entre a clavícula média e a quinta costela
   V5	C5	a intersecção entre a axila esquerda frontal e V4
   V6	C6	a intersecção entre a axila esquerda média e V4

    

7. Limpeza
   O cabo deve ser limpo com um pano macio umedecido com água e sabão ou álcool isopropílico 70%. Deixe o cabo secar completamente antes de usar. Não use nenhum agente abrasivo ou produto químico, exceto álcool isopropílico 70%.
   Não irradie, autoclave, molhe ou mergulhe o cabo em qualquer tipo de solução.
   
   
8. Garantia e responsabilidade A
   Orantech oferece garantia de 12 meses contra defeitos de material ou de fabricação a partir da data da compra. Mas não inclui o dano ou quebra devido ao uso abusivo ou cuidado negligente dos cabos. A Orantech reserva-se o direito de realizar o serviço de garantia em suas próprias instalações. Garantimos que os produtos cumprem as especificações das normas de segurança e desempenho atualmente em vigor e que lhe são aplicáveis.
   
   
9. Aviso
   
   • Certifique-se de que o cabo esteja fisicamente intacto, sem fios quebrados ou desgastados ou peças danificadas. Inspecione visualmente o cabo e descarte-o se houver rachaduras ou descoloração.
   • Todos os cabos de derivação que não estão conectados corretamente aos pacientes ou têm falhas podem causar erros de leitura.
   • Alta temperatura, interferência de ondas eletromagnéticas e fontes de alta tensão também podem afetar a leitura do equipamento.
   • Pelo menos a cada 2 horas, verifique um fio condutor e a localização do equipamento e confirme se ele ainda está seguro e seguro para o paciente.
   • Os cabos devem ser direcionados com cuidado para evitar asfixia do paciente.
   • Siga os requisitos das instruções de operação do equipamento, instalando e posicionando os fios condutores corretamente.
   • Não use com equipamento de ressonância magnética, pois pode causar queimaduras no paciente.
   • As peças de metal dos fios de chumbo devem ser mantidas secas, caso contrário, poderá causar falha no equipamento e na leitura.
   • Consulte o manual de instruções do monitor para o uso adequado.

    

    CUIDADO
   A lei federal dos EUA restringe a venda deste dispositivo por ou por ordem de um médico.
   
   

10. Explicação do símbolo
    
    

    	Fabricante
    	Número de catálogo
    	Código de lote
    	Número de série
    	Entrada de gás
    	Saída de gás
    	Sem látex
    	Não esterilizado
    	Veja as instruções
    	Cuidado
    	Data de fabricação
    	O caixote do lixo riscado indica um tratamento separado do lixo geral no final da vida útil. Diretiva de Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrônicos (WEEE)
    	Proteção contra umidade
    	A lei federal dos EUA restringe a venda deste dispositivo por ou por ordem de um médico.
    	Representante Autorizado Europeu
    	CE Mark
    	Equipamento Tipo BF

     

11. Suporte
    Para obter suporte, entre em contato com o representante do fabricante ou distribuidor local. As categorias mostradas abaixo estão disponíveis para venda por meio dos distribuidores locais ou do comércio eletrônico.