<<Back

ETCO2 Sensor Brugervejledning


  1. Tiltænkt brug og indikationer til brug
    Den påtænkte anvendelse af ETCO2-sensoren er at levere kuldioxidovervågning til et værtsovervågningssystem under anæstesi eller inddrivelse, i intensivafdelingen (ICU) og i nødmedicin, transport- eller åndedrætsanlæg.

  2. Måleprincip
    ETCO2-sensoren bruger en infrarød absorption (IR) teknik til overvågning af CO2. Princippet er baseret på, at CO2 molekyler absorberer infrarød lysenergi ved specifikke bølgelængder, hvor mængden af ​​absorberet energi er direkte relateret til CO2-koncentrationen. Når IR-lysstrålen føres gennem en gasprøve indeholdende CO2, kan der opnås et elektronisk signal fra fotodetektoren.

     ADVARSEL
    US federal lov begrænser denne enhed til salg på eller i en læge ordre.

  3. Enhedsbeskrivelse

    Model

    Beskrivelse

    Ansøgning patient

    Kompatibel skærm

    CTM-RP01

    Mainstream / Respironics / 3.0M

    >3kg

    GENERAL MEDITECH, INC., Model: G3C

     

  4. Drift og lagringsmiljø
    1. Driftsmiljø: Temperatur: 5 til +40 ° C, Fugtighed: 10 til 85%
    2. Opbevaring miljø: Temperatur: -25 til + 55 ° C, fugtighed: 10 til 85%

  5. Ydeevne

    Ydeevne

    Parameter

    Målingsteknik

    Ikke-dispersiv infrarød (NDIR) spektroskopi

    CO2 måleområde

    0 to 150 mmHg, 0 to 19.7%

    CO2-opløsning

    0.1 mmHg 0 to 69 mmHg 

    0.25 mmHg 70 to 150 mmHg

    CO2 nøjagtighed

    0 - 40 mmHg ± 2 mmHg

    41 - 70 mmHg ± 5% af læsningen

    71 - 100 mmHg ± 8% af læsningen

    101 - 150 mmHg ± 10% af læsningen

    Over 80 åndedrag pr. Minut ± 12% af læsning

    * BEMÆRK: Gas temperatur ved 25 ° C

    Respiration Rate Range

    0 til 150 vejrtrækninger pr. Minut (bpm)

    Respirationshastighed Nøjagtighed

    ± 1 åndedrag pr. Minut (bpm)

    Spændingskrav

    5.0 VDC ±5%

    Sammenkobling

    Lemo Redel 8-pin

    Temperatur og fugtighed

    Drift: 0 til 40 ° C, 15 til 85% RH, ikke-kondenserende

    Opbevaring: -10 til 40 ° C, <90% RH, ikke-kondenserende

    Vandafvisende

    IPX2 - Sprøjtetæt (kun sensorhoved)

     

  6.  Installation og brug
    1. Tilslutning af CTM-RP01 CO2-sensoren til patientmonitoren
      1. Sæt CTM-RP01 CO2 Sensor-stikket i stikkontakten på værtsmonitoren som vist i Figur 1.


        (Figur 1)

      2. Sørg for, at pilene på stikket er øverst på stikket og sæt de to nøgler på stikket sammen med stikket og indsæt det.
      3. For at fjerne stikket skal du tage fat i kropsdelen af ​​stikket og fjerne den.
        Bemærk: Fjern ikke ved at trække kablet.

      Som vist nedenfor er CTM-RP01 CO2 Sensor tilslutning til en CO2-adapter i Figur 2.

      CTM-RP01 er kun kompatibel med Respironics Novametrix mainstream CO2 luftvejsadaptere.


      (Figur 2)

      Som vist nedenfor er CTM-RP01 CO2-sensoren med et patientkrets i figur 3:


      (Figur 3)

    2. CO2 adaptere
      Til overvågning af CO2 skal du vælge en luftvejsadapter baseret på patientens og overvågningssituationen. Airway adapter tilspids opfylder ISO 5356-1 standard.

      Pædiatrisk / Voksende Enkeltpatient Brug Airway Adapter

      • Katalog nr. 6063
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre større end 4 mm
      • Tilføjer 5 cc deadspace
      • Vægt: 7.7 grams
      • Trykfald: 0.40 cmH2O @ 60 LPM
      • Farve: Klar

       

      Pædiatrisk / Voksende Enkeltpatient Brug Airway Adapter

      • Katalog nr. 6312
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre mindre end eller lig med 4 mm
      • Tilføjer mindre end 1 cc af deadspace
      • Vægt: 9.1 grams
      • Trykfald: 0.74 cmH2O @ 10 LPM
      • Farve: Lilla

      Pædiatrisk / Voksen genanvendelig Airway Adapter

      • Katalog nr. 7007
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre større end 4 mm
      • Tilføjer 5 cc deadspace
      • Vægt: 12.0 grams
      • Trykfald: 0.38 cmH2O @ 60 LPM
      • Farve: Sort

       

      Pædiatrisk / Voksende Enkeltpatient Brug Airway Adapter

      • Katalog nr. 7053
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre mindre end eller lig med 4 mm
      • Tilføjer mindre end 1 cc af deadspace
      • Vægt: 14.9 grams
      • Trykfald: 0.68 cmH2O @ 10 LPM
      • Farve: Rød

       

      Bemærk:

      1. Alle komponenter er latexfrie.
      2. Alle dimensioner er i millimeter.
      3. Farvepigment ændrer ikke materialets specifikationer
      4. Adapterne kan forbindes til anæstesi, ventilator eller BIPAP / CPAP masker til ikke-intuberede patienter.

      Fastgør CTM-RP01 CO2-sensoren til skærmen og adapteren som beskrevet ovenfor.

    3. Patientforbindelser

      Kombineret CO2 / Flow Sensor Identification Table

      Pædiatrisk / Voksen Kombineret CO2 / Flow Sensor

      • Katalog nr. 6719
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre større end 5,5 mm
      • Tilføjer 8 cc deadspace
      • Vægt: 9.8 grams
      • Trykfald: 2.1 cmH2O @ 60 LPM
      • Farve: Klar

       

       

      Pædiatrisk Kombineret CO2 / Flow Sensor

      • Katalog nr. 6716
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre på 3,5-6,0 mm
      • Tilføjer mindre end 4 cc deadspace
      • Vægt: 10,5 grams
      • Trykfald: 2.1 cmH2O @ 30 LPM
      • Farve: Grøn

       

       

      Neonatal Kombineret CO2 / Flow Sensor

      • Katalog nr. 6720
      • Til intuberede patienter med endoctracheal rørdiametre på 2,5-4,0 mm
      • Tilføjer mindre end 1 cc af deadspace
      • Vægt: 9.6 grams
      • Trykfald: 3.1 cmH2O @ 10 LPM
      • Farve: Lilla

       

       

      Materiale: Sensor Body - Polycarbonat, Slange - PVC, Connector - ABS Plast

      Bemærk:

      1. Alle komponenter er latexfrie.
      2. Alle dimensioner er i millimeter.
      3. Vægten er kun til sensoren. Inkluderer ikke slangen eller stikket.
      4. Farvepigment ændrer ikke materialets specifikationer.
      5. Adapterne kan forbindes til anæstesi, ventilator eller BIPAP / CPAP masker til ikke-intuberede patienter.

      1. Valg af sensor:
      2. Tilslut den kombinerede CO2 / Flow-sensor til værtsflowens indgangsåbning.


        Bemærk: Sæt altid stikket i stikkontakten, før den kombinerede CO2-flowføler sættes i kredsløbet. 



      3. Tilslut den kombinerede CO2-flowføler til patientens vejrtrækningskredsløb.

  7. Alarmgrænser, intervaller og standardindstillinger
    Se brugervejledningen til CO2-skærmen, der skal bruges sammen med ETCO2-sensoren.

  8. Forstyrrende gas- og dampeffekter 

    Gas eller damp

    Gasniveau

    Kvantitative effekter

    Nitrous oxide

    60

    Ingen yderligere effekt

    Halothane

    4

    Ingen yderligere effekt

    Enflurane

    5

    Ingen yderligere effekt

    Isoflurane

    5

    Ingen yderligere effekt

    Sevoflurane

    5

    Ingen yderligere effekt

    Xenon

    80

    CO2-værdi ved 38 mmHg, den maksimale negative forstyrrelse Dårlig 5 mmHg

    Helium

    50

    Ingen yderligere effekt

    Metered dose inhaler propellants

    Unspecified

    uspecificeret

    Desflurane

    15

    CO2-værdi ved 38 mmHg, den maksimale positive forspænding Dårlig 3 mmHg

    Ethanol

    0.1%

    Ingen yderligere effekt

    Isopropanol

    0.1%

    Ingen yderligere effekt

    Acetone

    0.1%

    Ingen yderligere effekt

    Methane

    1%

    Ingen yderligere effekt

     

  9. Rengøring og desinficering
    • Tag stikket ud af stikket inden rengøring eller desinfektion.
    • Dip rengør sensoren (ikke stikket) i en mild vaskemiddelopløsning eller en 70% isopropalkoholopløsning. Hvis desinfektion på lavt niveau er påkrævet, brug en 1:10 blegemiddelopløsning.
    • Skyl sensoren (ikke stikket) i vand, tør det med en tør klud og lad den tørre helt.
       ADVARSEL
      Steriliseres ikke ved bestråling damp eller ethylenoxid. 

  10. Holdbarhed
    3 år

  11. Garanti
    Kabler og sensorer tilbyder et års garanti mod fejl i materiale eller udførelse fra købsdatoen. Orantech dækker ikke skaden eller bruddet på grund af misbrug eller uagtsom pleje af sensoren.

    Kabler og sensorer garanterer, at udstyret er i overensstemmelse med specifikationerne for de gældende sikkerheds- og præstationsstandarder og gældende for den.

  12. Advarsel
    • Før du bruger sensoren, skal du bekræfte, at enheden er nulstillet. Dette kan være nødvendigt at udføre manuelt. Ikke-nulstilling kan resultere i forkerte aflæsninger.
    • Sensorer er designet til brug med specifikke skærme.
    • Operatøren er ansvarlig for at kontrollere kompatibiliteten af ​​skærmen, sensoren og kablet inden brug.
    • Uforenelige komponenter kan resultere i forringet nøjagtighed og ydeevne.
    • Se brugsanvisningen for udstyret og det tilhørende tilbehør før driftsudstyret for at sikre deres kompatibilitet.
    • Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke udstyret.
    • Se de lokale love og forskrifter for at få oplysninger om, hvordan du bortskaffer sensoren.
    • Brug ikke sensoren under MR-scanning. Gennemført strøm kan forårsage forbrændinger. Sensoren kan også påvirke MR-billedet, og MR-enheden kan påvirke sensorens nøjagtighed.
    • Sænk ikke sensoren eller sensorens stikkontakter i rengøringsopløsning (er).

     

  13. Bortskaffelse af affald
    Se venligst dine lokale love og regler for at få oplysninger om, hvordan du bortskaffer ETCO2-sensorer.

  14. tilbehør
    ETCO2-sensoren er kun kompatibel med Respironics mainstream CO2-luftvejskort som angivet nedenfor:

    Tilbehør

    Beskrivelse

    Airway Adaptere

    PN: 6063, Enkeltpas Brug Adapter til voksne luftveje

    PN: 6421, Single-Patient Use Adult Airway Adapter med mundstykke

    PN: 6312, Adaptor Adapter til enkeltpersoner

    PN: 7007, Genanvendelig Voksen / Pædiatrisk Airway Adapter

    PN: 7053, Genanvendelig Infant Airway Adapter

    CO2 Mainstream Monitoring Mask

    PN: 9960PED, CAPNO2mask - pædiatrisk

    PN: 9960STD, CAPNO2mask - voksen standard

    PN: 9960LGE, CAPNO2mask - voksen stor



  15. Symbolforklaring
    Fabrikant
    Katalognummer
    Batchkode
    Serienummer
    Gasindgang
    Gasudgang
    Latex-fri
    Ikke-steriliseret
    Se instruktioner
    Advarsel
    Fremstillingsdato
    Krydset hjulbakke angiver separat behandling fra almindeligt affald i slutningen af ​​livet.
    Affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE)
    Beskyttelse mod fugt
    US federal lov begrænser denne enhed til salg på eller i en læge ordre.
    Europæisk autoriseret repræsentant
    CE-mærke
    Type BF Udstyr