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ETCO2 Sensor Benutzerhandbuch
- Verwendungszweck und Anwendungshinweise
Der ETCO2-Sensor soll einem Wirtsüberwachungssystem während der Anästhesie oder Genesung, auf der Intensivstation (ICU) sowie in der Notfallmedizin, im Transportwesen oder in der Atemwegsversorgung eine Kohlendioxidüberwachung ermöglichen.
- Messprinzip
Der ETCO2-Sensor verwendet eine Infrarotabsorptionstechnik (IR) zur Überwachung von CO2. Das Prinzip basiert auf der Tatsache, dass CO2-Moleküle Infrarotlichtenergie bei bestimmten Wellenlängen absorbieren, wobei die absorbierte Energiemenge in direktem Zusammenhang mit der CO2-Konzentration steht. Wenn der IR-Lichtstrahl durch eine CO2-haltige Gasprobe geleitet wird, kann ein elektronisches Signal vom Fotodetektor erhalten werden.
VORSICHT Das
US-Bundesgesetz beschränkt den Verkauf dieses Geräts durch oder auf Anordnung eines Arztes.
- Gerätebeschreibung
Modell
Beschreibung
Anwendungspatient
Kompatibler Monitor
CTM-RP01
Mainstream / Respironics / 3.0M
> 3 kg
GENERAL MEDITECH, INC., Modell: G3C
- Betriebs- und Speicherumgebung
- Betriebsumgebung: Temperatur: 5 bis + 40 ° C, Luftfeuchtigkeit: 10 bis 85%
-
Lagerumgebung: Temperatur: -25 bis + 55 ° C, Luftfeuchtigkeit: 10 bis 85%
- Performance
Performance
Parameter
Messtechnik
Nichtdispersive Infrarot (NDIR) -Spektroskopie
CO 2 Messbereich
0 bis 150 mmHg, 0 bis 19,7%
CO 2 -Auflösung
0,1 mmHg 0 bis 69 mmHg
0,25 mmHg 70 bis 150 mmHg
CO 2 Genauigkeit
0 - 40 mmHg ± 2 mmHg
41 - 70 mmHg ± 5% des Messwerts
71 - 100 mmHg ± 8% des Messwerts
101 - 150 mmHg ± 10% des Messwerts
Über 80 Atemzüge pro Minute ± 12% des Messwerts
* HINWEIS: Gastemperatur bei 25 ° C.
Atemfrequenzbereich
0 bis 150 Atemzüge pro Minute (BPM)
Genauigkeit der Atemfrequenz
± 1 Atemzüge pro Minute (BPM)
Spannungsanforderungen
5,0 VDC ± 5%
Zusammenschaltung
Lemo Redel 8-polig
Temperatur und Luftfeuchtigkeit
Betrieb: 0 bis 40 ° C, 15 bis 85% relative Luftfeuchtigkeit, nicht kondensierend
Lagerung: -10 bis 40 ° C, <90% rF, nicht kondensierend
Wasserbeständigkeit
IPX2 - Spritzwassergeschützt (nur Sensorkopf)
- Installation & Verwendung
- Anschließen des CO2-Sensors CTM-RP01 an den Patientenmonitor
-
Stecken Sie den Stecker des CO2-Sensors CTM-RP01 wie in Abbildung 1 gezeigt in die Buchse des Host-Monitors.
(Abbildung 1)
- Stellen Sie sicher, dass sich die Pfeile am Stecker oben am Stecker befinden, und richten Sie die beiden Tasten des Steckers mit der Buchse und dem Einsatz aus.
-
Um den Stecker zu entfernen, fassen Sie den Körperteil des Steckers zurück und entfernen Sie ihn.
Hinweis: Nicht durch Ziehen am Kabel entfernen.
Unten sehen Sie den Anschluss des CO2-Sensors CTM-RP01 an einen CO2-Adapter in Abbildung 2.
Der CTM-RP01 ist nur mit den gängigen CO2-Atemwegsadaptern von Respironics Novametrix kompatibel.
(Abbildung 2)
Unten ist der CO2-Sensor CTM-RP01 mit einem Patientenkreislauf in Abbildung 3 dargestellt:
(Abbildung 3)
-
Stecken Sie den Stecker des CO2-Sensors CTM-RP01 wie in Abbildung 1 gezeigt in die Buchse des Host-Monitors.
- CO2-Adapter Wählen
Sie zur Überwachung von CO2 einen Atemwegsadapter aus, der auf dem Patienten und der Überwachungssituation basiert. Die Verjüngung des Atemwegsadapters entspricht der Norm ISO 5356-1.
Atemwegsadapter für pädiatrische / erwachsene Patienten
- Katalog Nr. 6063
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern größer als 4 mm
- Fügt 5 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 7,7 Gramm
- Druckabfall: 0,40 cmH 2 O bei 60 l / min
- Farbe: Klar
Atemwegsadapter für pädiatrische / erwachsene Patienten
- Katalog Nr. 6312
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern von 4 mm oder weniger
- Fügt weniger als 1 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 9,1 Gramm
- Druckabfall: 0,74 cmH 2 O bei 10 l / min
- Farbe lila
Wiederverwendbarer Atemwegsadapter für Kinder / Erwachsene
- Katalog Nr. 7007
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern größer als 4 mm
- Fügt 5 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 12,0 Gramm
- Druckabfall: 0,38 cmH 2 O bei 60 l / min
- Farbe schwarz
Atemwegsadapter für pädiatrische / erwachsene Patienten
- Katalog Nr. 7053
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern von 4 mm oder weniger
- Fügt weniger als 1 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 14,9 Gramm
- Druckabfall: 0,68 cmH 2 O bei 10 l / min
- Farbe Rot
Hinweis:
- Alle Komponenten sind latexfrei.
- Alle Maße sind in Millimetern angegeben.
- Das Farbpigment ändert nichts an den Spezifikationen des Materials
- Die Adapter können an Anästhesie-, Beatmungs- oder BIPAP / CPAP-Masken für nicht intubierte Patienten angeschlossen werden.
Befestigen Sie den CO2-Sensor CTM-RP01 wie oben beschrieben an Monitor und Adapter.
- Patientenverbindungen
Tabelle zur Identifizierung des kombinierten CO2 / Durchflusssensors
Kombinierter CO2 / Durchflusssensor für Kinder und Erwachsene
- Katalog Nr. 6719
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern größer als 5,5 mm
- Fügt 8 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 9,8 Gramm
- Druckabfall: 2,1 cmH 2 O bei 60 l / min
- Farbe: Klar
Kombinierter pädiatrischer CO2 / Durchflusssensor
- Katalog Nr. 6716
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern von 3,5-6,0 mm
- Fügt weniger als 4 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 10,5 Gramm
- Druckabfall: 2,1 cmH 2 O bei 30 l / min
- Farbe grün
Kombinierter CO2 / Durchflusssensor für Neugeborene
- Katalog Nr. 6720
- Für intubierte Patienten mit Endoktrachealtubusdurchmessern von 2,5-4,0 mm
- Fügt weniger als 1 cm³ Totraum hinzu
- Gewicht: 9,6 Gramm
- Druckabfall: 3,1 cmH2O bei 10 l / min
- Farbe lila
Material: Sensorkörper - Polycarbonat, Schlauch - PVC, Stecker - ABS-Kunststoff Hinweis:
- Alle Komponenten sind latexfrei.
- Alle Maße sind in Millimetern angegeben.
- Das Gewicht gilt nur für den Sensor. Enthält nicht den Schlauch oder Stecker.
- Das Farbpigment ändert nichts an den Spezifikationen des Materials.
- Die Adapter können an Anästhesie-, Beatmungs- oder BIPAP / CPAP-Masken für nicht intubierte Patienten angeschlossen werden.
- Sensor auswählen:
-
Schließen Sie den kombinierten CO2 / Durchflusssensor an die Eingangsbuchse des Host-Durchflusses an.
Hinweis: Stecken Sie den Stecker immer in die Steckdose, bevor Sie den kombinierten CO2-Durchflusssensor in den Kreislauf einführen.
-
Schließen Sie den kombinierten CO2-Durchflusssensor an den Atemkreislauf des Patienten an.
- Anschließen des CO2-Sensors CTM-RP01 an den Patientenmonitor
- Alarmgrenzen, Bereiche und Standardeinstellungen
Siehe Benutzerhandbuch des CO2-Monitors, der für die Verwendung mit dem ETCO2-Sensor vorgesehen ist.
- Störende Gas- und Dampfeffekte
Gas oder Dampf
Gasstand
Quantitative Effekte
Lachgas
60
Kein zusätzlicher Effekt
Halothane
4
Kein zusätzlicher Effekt
Enfluran
5
Kein zusätzlicher Effekt
Isofluran
5
Kein zusätzlicher Effekt
Sevofluran
5
Kein zusätzlicher Effekt
Xenon
80
CO 2 -Wert bei 38 mmHg, die maximale negative Vorspannung Schlecht 5 mmHg
Helium
50
Kein zusätzlicher Effekt
Dosierinhalator-Treibmittel
Nicht spezifiziert
Nicht spezifiziert
Desfluran
15
CO 2 -Wert bei 38 mmHg, die maximale positive Vorspannung Schlechte 3 mmHg
Ethanol
0,1%
Kein zusätzlicher Effekt
Isopropanol
0,1%
Kein zusätzlicher Effekt
Aceton
0,1%
Kein zusätzlicher Effekt
Methan
1%
Kein zusätzlicher Effekt
- Reinigung & Desinfektion
- Ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose, bevor Sie das Gerät reinigen oder desinfizieren.
- Tauchen Sie den Sensor (nicht den Stecker) in eine milde Reinigungslösung oder eine 70% ige Isopropiealkohollösung. Wenn eine Desinfektion auf niedrigem Niveau erforderlich ist, verwenden Sie eine 1:10 Bleichlösung.
-
Spülen Sie den Sensor (nicht den Stecker) in Wasser, wischen Sie ihn mit einem trockenen Tuch ab und lassen Sie ihn vollständig trocknen. VORSICHT Nicht durch Bestrahlung mit Dampf oder Ethylenoxid sterilisieren.
- Haltbarkeit
3 Jahre
- Garantie
Kabel und Sensoren bieten eine einjährige Garantie gegen Material- oder Verarbeitungsfehler ab Kaufdatum. Orantech deckt keine Schäden oder Brüche ab, die durch missbräuchliche Verwendung oder fahrlässige Pflege des Sensors entstehen.
Kabel und Sensoren garantieren, dass das Gerät den Spezifikationen der derzeit geltenden und für sie geltenden Sicherheits- und Leistungsstandards entspricht.
- Warnung
- Vergewissern Sie sich vor der Verwendung des Sensors, dass das Gerät auf Null gestellt wurde. Dies muss möglicherweise manuell durchgeführt werden. Das Nicht-Nullstellen kann zu falschen Messwerten führen.
- Sensoren sind für die Verwendung mit bestimmten Monitoren ausgelegt.
- Der Bediener ist dafür verantwortlich, die Kompatibilität von Monitor, Sensor und Kabel vor dem Gebrauch zu überprüfen.
- Inkompatible Komponenten können zu einer Verschlechterung der Genauigkeit und Leistung führen.
- Lesen Sie vor dem Betrieb der Geräte die Betriebsanweisungen für das Gerät und das zugehörige Zubehör, um deren Kompatibilität sicherzustellen.
- Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können die Geräte beeinträchtigen.
- Informationen zur Entsorgung des Sensors finden Sie in den örtlichen Gesetzen und Vorschriften.
- Verwenden Sie den Sensor nicht während der MRT-Untersuchung. Leitungsstrom kann Verbrennungen verursachen. Der Sensor kann auch das MRT-Bild beeinflussen, und die MRT-Einheit kann die Genauigkeit des Sensors beeinflussen.
- Tauchen Sie den Sensor oder die Anschlussenden des Sensors nicht in Reinigungslösung (en).
- Abfallentsorgung
Informationen zur Entsorgung von ETCO2-Sensoren finden Sie in den örtlichen Gesetzen und Vorschriften.
- Zubehör
Der ETCO2-Sensor ist nur mit den unten angegebenen CO2-Atemwegsadaptern von Respironics kompatibel:
Zubehörteil
Beschreibung
Atemwegsadapter
PN: 6063, Adapter für Atemwege für Erwachsene
PN: 6421, Adapter-Atemwegsadapter für Erwachsene mit Mundstück
PN: 6312, Säuglings-Atemwegsadapter für Einzelpatienten
PN: 7007, Wiederverwendbarer Atemwegsadapter für Erwachsene und Kinder
PN: 7053, wiederverwendbarer Atemwegsadapter für Kleinkinder
CO2-Mainstream-Überwachungsmaske
PN: 9960PED, CAPNO2-Maske - pädiatrisch
PN: 9960STD, CAPNO2-Maske - Standard für Erwachsene
PN: 9960LGE, CAPNO2-Maske - Erwachsene groß
- Symbol Erklärung
Hersteller Katalognummer Batch-Code Seriennummer Gaseintrag Gasleistung Latexfrei Nicht sterilisiert Siehe Anweisungen Vorsicht Herstellungsdatum Durchgestrichene Mülltonnen weisen auf eine getrennte Behandlung von allgemeinen Abfällen am Ende der Lebensdauer hin.
Richtlinie über die Verschwendung elektrischer und elektronischer Geräte (WEEE)Schutz vor Feuchtigkeit Das US-Bundesgesetz beschränkt den Verkauf dieses Geräts durch oder auf Anordnung eines Arztes. Europäischer Bevollmächtigter CE-Kennzeichnung Ausrüstung vom Typ BF