<<Back

ETCO2-sensor brukerhåndbok

  1. Tiltenkt bruk og indikasjoner for bruk
     Den tiltenkte bruken av ETCO2-sensoren er å gi karbondioksidovervåking til et vertsovervåkingssystem under anestesi eller gjenoppretting, på intensivavdelingen (ICU) og i akuttmedisin, transport eller respirasjonsanlegg.

  2. Måleprinsipp
     ETCO2-sensoren bruker en infrarød absorpsjonsteknikk (IR) for overvåking av CO2. Prinsippet er basert på det faktum at CO2-molekyler absorberer infrarød lysenergi ved bestemte bølgelengder, hvor mengden absorbert energi er direkte relatert til CO2-konsentrasjonen. Når IR-lysstrålen føres gjennom en gassprøve som inneholder CO2, kan det oppnås et elektronisk signal fra fotodetektoren.

     FORSIKTIG
     Amerikansk føderal lov begrenser dette utstyret til salg av eller etter ordre fra en lege.
  3. Enhetsbeskrivelse

    Modell

    Beskrivelse

    Søknadspasient

    Kompatibel skjerm

    CTM-RP01

    Mainstream / Respironics / 3.0M

    > 3 kg

    GENERAL MEDITECH, INC., Modell: G3C

     

  4. Drifts- og lagringsmiljø
    1. Driftsmiljø: Temperatur: 5 til + 40 ° C, Fuktighet: 10 til 85%
    2. Oppbevaringsmiljø: Temperatur: -25 til + 55 ° C, Fuktighet: 10 til 85%

  5. Opptreden

    Opptreden

    Parameter

    Målingsteknikk

    Ikke-dispersiv infrarød (NDIR) spektroskopi

    CO 2 Måleområde

    0 til 150 mmHg, 0 til 19,7%

    CO 2- oppløsning

    0,1 mmHg 0 til 69 mmHg 

    0,25 mmHg 70 til 150 mmHg

    CO 2 Nøyaktighet

    0 - 40 mmHg ± 2 mmHg

    41 - 70 mmHg ± 5% av avlesningen

    71 - 100 mmHg ± 8% av avlesningen

    101 - 150 mmHg ± 10% av avlesningen

    Over 80 pust per minutt ± 12% av lesingen

    * MERK: Gass temperatur på 25 ° C

    Respirasjonsfrekvensområde

    0 til 150 pust per minutt (bpm)

    Nøyaktighet av respirasjonsfrekvens

    ± 1 pust per minutt (bpm)

    Spenningskrav

    5,0 VDC ± 5%

    Samtrafikk

    Lemo Redel 8-pin

    Temperatur og fuktighet

    Drift: 0 til 40 ° C, 15 til 85% RF, ikke-kondenserende

    Oppbevaring: -10 til 40 ° C, <90% RF, ikke-kondenserende

    Vann motstand

    IPX2 - sprutsikker (bare sensorhode)

     

  6.  Installasjon og bruk
    1. Koble CTM-RP01 CO2-sensoren til pasientmonitoren
      1. Sett CTM-RP01 CO2-sensorkontakten inn i kontakten til vertsmonitoren som vist i figur 1.


        (figur 1)

      2. Forsikre deg om at pilene på kontakten er øverst på kontakten, og still de to tastene på kontakten i linje med kontakten og sett den inn.
      3. For å fjerne kontakten, ta tak i kroppsdelen av kontakten og fjern den.
        Merk: Ikke fjern ved å trekke i kabelen.

      Nedenfor vises CTM-RP01 CO2-sensorkoblingen til en CO2-adapter i figur 2.

      CTM-RP01 er bare kompatibel med Respironics Novametrix mainstream CO2-luftveisadaptere.


      (Figur 2)

      CTM-RP01 CO2-sensor med en pasientkrets vist i figur 3 nedenfor:


      (Figur 3)

    2. CO2-adaptere
       For overvåking av CO2, velg en luftveisadapter basert på pasienten og overvåkingssituasjonen. Luftveisadapter tilspisser oppfyller ISO 5356-1-standarden.

      Pediatrisk / voksen luftveisadapter for enkeltpasienter

      • Katalog nr. 6063
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter større enn 4 mm
      • Legger til 5 cc deadspace
      • Vekt: 7,7 gram
      • Trykkfall: 0,40 cm H2O @ 60 LPM
      • Farge: Klar

       

      Pediatrisk / voksen luftveisadapter for enkeltpasienter

      • Katalog nr. 6312
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter mindre enn eller lik 4 mm
      • Legger til mindre enn 1 cc dødområde
      • Vekt: 9,1 gram
      • Trykkfall: 0,74 cm H2O @ 10 LPM
      • Farge: Lilla

      Gjenbrukbar luftveisadapter for barn

      • Katalog nr. 7007
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter større enn 4 mm
      • Legger til 5 cc deadspace
      • Vekt: 12,0 gram
      • Trykkfall: 0,38 cm H2O @ 60 LPM
      • Farge svart

       

      Pediatrisk / voksen luftveisadapter for enkeltpasienter

      • Katalog nr. 7053
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter mindre enn eller lik 4 mm
      • Legger til mindre enn 1 cc dødområde
      • Vekt: 14,9 gram
      • Trykkfall: 0,68 cm H2O @ 10 LPM
      • Fargen rød

       

      Merk:

      1. Alle komponentene er latexfrie.
      2. Alle dimensjoner er i millimeter.
      3. Fargepigment endrer ikke materialets spesifikasjoner
      4. Adapterene kan kobles til anestesi, ventilator eller BIPAP / CPAP-masker for ikke-intuberte pasienter.

      Fest CTM-RP01 CO2-sensoren til skjermen og adapteren som beskrevet ovenfor.

    3. Pasientforbindelser

      Kombinert CO2 / Flow Sensor Identification Table

      Pediatrisk / voksen kombinert CO2 / strømningssensor

      • Katalog nr. 6719
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter større enn 5,5 mm
      • Legger til 8 cc deadspace
      • Vekt: 9,8 gram
      • Trykkfall: 2,1 cm H2O @ 60 LPM
      • Farge: Klar

       

       

      Pediatrisk kombinert CO2 / strømningssensor

      • Katalog nr. 6716
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter på 3,5-6,0 mm
      • Legger til mindre enn 4 cc dødområde
      • Vekt: 10,5 gram
      • Trykkfall: 2,1 cm H2O @ 30 LPM
      • Farge: Grønn

       

       

      Neonatal kombinert CO2 / strømningssensor

      • Katalog nr. 6720
      • For intuberte pasienter med endoktrakeal rørdiameter på 2,5-4,0 mm
      • Legger til mindre enn 1 cc dødområde
      • Vekt: 9,6 gram
      • Trykkfall: 3,1 cm H2O @ 10 LPM
      • Farge: Lilla

       

       
      Materiale: Sensorhus - Polykarbonat, rør - PVC, kontakt - ABS plast

      Merk:

      1. Alle komponentene er latexfrie.
      2. Alle dimensjoner er i millimeter.
      3. Vekten er kun for sensoren. Inkluderer ikke slangen eller kontakten.
      4. Fargepigment endrer ikke materialets spesifikasjoner.
      5. Adapterene kan kobles til anestesi, ventilator eller BIPAP / CPAP-masker for ikke-intuberte pasienter.

      1. Velge en sensor:
      2. Koble den kombinerte CO2 / strømningssensoren til vertens strøminngangskontakt.


        Merk: Sett alltid kontakten inn i kontakten før du setter den kombinerte CO2-strømningssensoren inn i kretsen. 



      3. Koble den kombinerte CO2-strømningssensoren til pasientens pustekrets.

  7. Alarmgrenser, områder og standardinnstillinger
     Se brukerhåndboken for CO2-skjermen beregnet på bruk med ETCO2-sensor.
  8. Forstyrrende gass- og dampeffekter

    Gass eller damp

    Gassnivå

    Kvantitative effekter

    Nitrogenoksid

    60

    Ingen tilleggseffekt

    Halothane

    4

    Ingen tilleggseffekt

    Enflurane

    5

    Ingen tilleggseffekt

    Isofluran

    5

    Ingen tilleggseffekt

    Sevofluran

    5

    Ingen tilleggseffekt

    Xenon

    80

    CO 2 -verdi ved 38 mmHg, maksimal negativ forspenning Dårlig 5 mmHg

    Helium

    50

    Ingen tilleggseffekt

    Målt dose inhalator drivmidler

    Uspesifisert

    Uspesifisert

    Desflurane

    15

    CO 2 -verdi ved 38 mmHg, maksimal positiv forspenning Dårlig 3 mmHg

    Etanol

    0,1%

    Ingen tilleggseffekt

    Isopropanol

    0,1%

    Ingen tilleggseffekt

    Aceton

    0,1%

    Ingen tilleggseffekt

    Metan

    1%

    Ingen tilleggseffekt

     

  9. Rengjøring og desinfisering
    • Trekk ut sensoren før du rengjør eller desinfiserer.
    • Dypprengjør sensoren (ikke kontakten) i et mildt oppvaskmiddel eller en 70% isopropyalkoholoppløsning. Hvis desinfeksjon på lavt nivå er nødvendig, bruk en blekemiddeloppløsning 1:10.
    • Skyll sensoren (ikke kontakten) i vann, tørk av den med en tørr klut og la den tørke helt. FORSIKTIG Ikke sterilisere ved bestrålingsdamp eller etylenoksid. 
       


  10. Holdbarhet
     3 år
  11. Garantikabler
     og sensorer tilbyr ett års garanti mot material- eller produksjonsfeil fra kjøpsdatoen. Orantech dekker ikke skader eller ødeleggelser på grunn av voldelig bruk eller uaktsom pleie av sensoren.

    Kabler og sensorer garanterer at utstyret samsvarer med spesifikasjonene i gjeldende sikkerhets- og ytelsesstandarder.
  12. Advarsel
    • Før du bruker sensoren, må du bekrefte at enheten er nullstilt. Dette må kanskje utføres manuelt. Ikke-nullstilling kan føre til feil avlesninger.
    • Sensorer er designet for bruk med spesifikke skjermer.
    • Operatøren er ansvarlig for å kontrollere kompatibiliteten til skjermen, sensoren og kabelen før bruk.
    • Inkompatible komponenter kan føre til svekket nøyaktighet og ytelse.
    • Les bruksanvisningen for utstyret og tilhørende tilbehør før du bruker utstyret for å sikre kompatibilitet.
    • Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke utstyret.
    • Se lokale lover og forskrifter for informasjon om hvordan du skal kaste sensoren.
    • Ikke bruk sensoren under MR-skanning. Ledende strøm kan forårsake forbrenning. Sensoren kan også påvirke MR-bildet, og MR-enheten kan påvirke sensorens nøyaktighet.
    • Ikke senk sensoren eller sensorkontakten ender i rengjøringsløsninger.

     

  13. Avfallshåndtering
     Se lokale lover og forskrifter for informasjon om hvordan du skal kaste ETCO2-sensorer.
  14. Tilbehør
     ETCO2-sensoren er kun kompatibel med Respironics mainstream CO2 luftveisadaptere som angitt nedenfor:

    Tilbehør

    Beskrivelse

    Luftveisadaptere

    PN: 6063, enkeltpasient bruk av luftveisadapter for voksne

    PN: 6421, Luftveisadapter for voksne til én pasient med munnstykke

    PN: 6312, enpasientluftveisadapter

    PN: 7007, Gjenbrukbar luftveisadapter for voksne / barn

    PN: 7053, gjenbrukbar luftveisadapter

    CO2 Mainstream Monitoring Mask

    PN: 9960PED, CAPNO2mask - barn

    PN: 9960STD, CAPNO2mask - voksenstandard

    PN: 9960LGE, CAPNO2maske - voksen stor


  15. Symbol Forklaring
    Produsent
    Katalognummer
    Batchkode
    Serienummer
    Gassinngang
    Gassutgang
    Uten latex
    Ikke-sterilisert
    Se instruksjonene
    Forsiktighet
    Produksjonsdato
    Krysset søppelbøtte indikerer separat behandling fra generelt avfall ved levetidens slutt.
    Direktiv om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr (WEEE)
    Beskyttelse mot fuktighet
    Amerikansk føderal lov begrenser dette utstyret til salg av eller etter ordre fra en lege.
    Europeisk autorisert representant
    CE-merke
    Type BF utstyr